Гусева Маргарита Владимировна
Доктор Маргарита Владимировна Гусева - специалист по медико-генетическому консультированию. Она имеет опыт и экспертизу в области моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии. Доктор Гусева предоставляет консультации супружеским парам, которые планируют беременность, включая пары, страдающие бесплодием или имеющие проблемы с репродуктивным здоровьем (например, повторные выкидыши или невозможность выноса беременности). Она также предоставляет консультации по проведению преимплантационного генетического тестирования (ПГТ), которое позволяет проверить эмбрионы на наличие генетических аномалий перед их имплантацией.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности),а так же консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ).
Основные направления
- CADASIL
- акрокефалия
- амастия
- ангидротическая эктодермальная дисплазия
- анемия Фанкони
- анеуплоидия
- аномалии половых хромосом
- ацерулоплазминемия
- ацефалия
- болезнь I-клеток
- болезнь Андерсена
- болезнь Герса
- болезнь Куфса
- болезнь Таруи
- болезнь Фарбера
- болезнь Форбса
- болезнь Эрдгейма-Честера
- буллезный эпидермолиз
- восковидные липофусцинозы нейронов
- врожденная метгемоглобинемия
- врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- вторичная сидеробластная анемия
- ганглиозидоз GM2
- гипофосфатазия
- дегенерация сетчатки пигментная
- делеция из аутосом
- дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- дефицит ароматазы
- дистрофия роговицы Шнайдера
- иниэнцефалия
- липидозы
- маннозидоз
- микрофтальм
- миоклоническая дистония
- митохондриальные заболевания
- множественная сульфатазная недостаточность
- мозаицизм
- мукополисахаридоз
- мукополисахаридоз 1 типа
- наследственная нефропатия
- наследственные гемолитические анемии
- недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- пикнодизостоз
- почечный тубулярный ацидоз
- прогерия
- псевдогипопаратиреоз
- псевдополидистрофия Гурлер
- сиалолипидоз
- синдром Бьёрнстада
- синдром Видемана-Беквита
- синдром Дабина-Джонсона
- синдром Дауна
- синдром Картагенера
- синдром Меккеля-Грубера
- синдром нечувствительности к эстрогенам
- синдром повреждения Неймегена
- синдром Слая
- синдром фокомелии
- сиреномелия
- сфинголипидоз
- талассемия
- транспозиция органов
- триплоидия
- трисомии аутосом
- трихотиодистрофия
- тяжелый комбинированный иммунодефицит
- факоматозы
- фатальная семейная бессонница
- фибродисплазия
- химеризм у человека
- хромосомные болезни
- циклопия
Специализируется на:
- Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
- медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
- консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ).
Образование
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Заведение: Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П.Бочкова
Опыт работы
Организация: Центр Генетики и Репродуктивной Медицины ГЕНЕТИКО, Москва
Организация: РНЦХ им. Б.В. Петровского, Москва
Вам также могут подойти врачи
