Мусатова Елизавета Валерьевна
Елизавета Валерьевна Мусатова – врач, который занимается консультированием пациентов по вопросам бесплодия, прерывания беременности, наследственных заболеваний и генетической предрасположенности к различным заболеваниям. Она специализируется на мужском и женском факторах бесплодия и проводит медико-генетическое консультирование для выявления хромосомных и моногенных патологий. Елизавета Валерьевна Мусатова поможет пациентам с многофакторными заболеваниями определить их генетическую предрасположенность.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Основные направления
- CADASIL
- акрокефалия
- амастия
- ангидротическая эктодермальная дисплазия
- анемия Фанкони
- анеуплоидия
- аномалии половых хромосом
- ацерулоплазминемия
- ацефалия
- болезнь I-клеток
- болезнь Андерсена
- болезнь Герса
- болезнь Куфса
- болезнь Таруи
- болезнь Фарбера
- болезнь Форбса
- болезнь Эрдгейма-Честера
- буллезный эпидермолиз
- восковидные липофусцинозы нейронов
- врожденная метгемоглобинемия
- врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- вторичная сидеробластная анемия
- ганглиозидоз GM2
- гипофосфатазия
- дегенерация сетчатки пигментная
- делеция из аутосом
- дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- дефицит ароматазы
- дистрофия роговицы Шнайдера
- иниэнцефалия
- липидозы
- маннозидоз
- микрофтальм
- миоклоническая дистония
- митохондриальные заболевания
- множественная сульфатазная недостаточность
- мозаицизм
- мукополисахаридоз
- мукополисахаридоз 1 типа
- наследственная нефропатия
- наследственные гемолитические анемии
- недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- пикнодизостоз
- почечный тубулярный ацидоз
- прогерия
- псевдогипопаратиреоз
- псевдополидистрофия Гурлер
- сиалолипидоз
- синдром Бьёрнстада
- синдром Видемана-Беквита
- синдром Дабина-Джонсона
- синдром Дауна
- синдром Картагенера
- синдром Меккеля-Грубера
- синдром нечувствительности к эстрогенам
- синдром повреждения Неймегена
- синдром Слая
- синдром фокомелии
- сиреномелия
- сфинголипидоз
- талассемия
- транспозиция органов
- триплоидия
- трисомии аутосом
- трихотиодистрофия
- тяжелый комбинированный иммунодефицит
- факоматозы
- фатальная семейная бессонница
- фибродисплазия
- химеризм у человека
- хромосомные болезни
- циклопия
Специализируется на:
- Вопросы мужского и женского факторов бесплодия;
- невынашивания беременности;
- выявления хромосомной, моногенной патологии;
- определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям;
- репродуктивная медицина.
Образование
Заведение: Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова
Заведение: Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова
Подтверждение и повышение квалификации
Заведение: Российский государственный университет Росздрава