Заболевание гигантизм представляет собой редкое эндокринное расстройство, характеризующееся чрезмерным ростом организма вследствие избыточного выделения гормона роста. Это состояние обычно начинается в детском или подростковом возрасте, когда эпифизные пластинки не закрыты, и продолжается до полного их закрытия.

Основной причиной гигантизма является нарушение работы гипофиза, который отвечает за выработку гормона роста. Обычно это связано с наличием опухоли в гипофизе, называемой аденомой. Эта опухоль стимулирует выработку избыточного количества гормона роста, что приводит к необратимому увеличению размеров костей и тканей организма.

Главным симптомом гигантизма является необычно быстрый и чрезмерный рост ребенка или подростка. Они могут вырасти гораздо выше, чем их сверстники. Кроме того, у пациентов с гигантизмом может наблюдаться увеличение размеров конечностей, лица, челюстей, рук и ног, а также увеличение внутренних органов. Пациенты также могут испытывать головные боли, зрительные нарушения, утомляемость и снижение половой активности.

Диагностика гигантизма включает в себя проведение различных медицинских исследований. Главным образом, врачи проверяют уровень гормона роста в крови, а также проводят обследование гипофиза с помощью МРТ или КТ. Также может быть необходимо проведение генетических исследований для выявления наследственных причин заболевания.

Лечение гигантизма обычно включает хирургическое вмешательство для удаления опухоли гипофиза. Это может быть сделано с помощью традиционной хирургии или радиохирургии. После удаления опухоли, пациентам может потребоваться заместительная терапия гормоном роста для поддержания нормального роста и развития.

Выводы: гигантизм - это редкое заболевание, возникающее вследствие избыточной выработки гормона роста из-за опухоли гипофиза. Главным симптомом является быстрый и чрезмерный рост организма. Диагностика основана на измерении уровня гормона роста и обследовании гипофиза. Лечение включает хирургическое удаление опухоли и заместительную терапию гормоном роста.