Заболевание Меккелев дивертикул - это редкое врожденное заболевание, которое характеризуется наличием выступления на стенке тонкой кишки, называемого дивертикулом. Дивертикул может быть сформирован из-за неполного заращения протока желудочка (пузырька) железы, который находится в пупочной связке и обычно исчезает после рождения.

Основной причиной заболевания Меккелев дивертикул считается нарушение эмбрионального развития. Во время этого процесса некоторые части кишечника могут не полностью соединиться, что приводит к образованию дивертикулов.

Симптомы заболевания Меккелев дивертикул могут быть разнообразными и зависят от возраста пациента. У детей симптомы обычно проявляются в первые годы жизни и могут включать боли в животе, рвоту, кровь в стуле. У взрослых симптомы могут быть менее специфичными и включать хроническую боль в животе, кровотечение из кишечника, симптомы кишечной непроходимости.

Диагностика заболевания Меккелев дивертикул включает в себя различные методы исследования. К ним относятся компьютерная томография (КТ), эндоскопия, рентгеновское исследование желудочно-кишечного тракта. В некоторых случаях может потребоваться хирургическая экскреторная урография для выявления возможных осложнений.

Особенностью заболевания Меккелев дивертикул является его редкость и разнообразие симптомов, что может затруднять диагностику.

Лечение заболевания Меккелев дивертикул обычно сводится к хирургическому удалению дивертикула. В случаях осложнений, таких как кровотечение или кишечная непроходимость, может потребоваться экстренная операция. После удаления дивертикула пациентам обычно назначаются противовоспалительные препараты и антибиотики для предотвращения возможных осложнений.

Выводы: заболевание Меккелев дивертикул - редкое врожденное заболевание, причиной которого является нарушение эмбрионального развития. Симптомы могут быть разнообразными и зависят от возраста пациента. Диагностика включает в себя различные методы исследования, а лечение обычно требует хирургического вмешательства. Особенностью заболевания является его редкость и разнообразие симптомов, что может затруднять диагностику.