Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией (RAEB-T) - это форма миелодиспластического синдрома (МДС), характеризующаяся нарушением процесса формирования кровеносных клеток в костном мозге. В данной форме МДС наблюдаются высокие уровни несозревших клеток кроветворения, называемых бластами, в костном мозге и периферической крови.
Причины развития RAEB-T не полностью изучены, но считается, что к основным факторам риска относятся старение, химическое или радиационное воздействие, а также наличие генетических мутаций.
Симптомы RAEB-T включают слабость, усталость, бледность кожи, повышенную кровоточивость, синяки, повышенную склонность к инфекционным заболеваниям и повышенную чувствительность к холоду. У пациентов также часто наблюдаются снижение аппетита, потеря веса и повышенное сердцебиение.
Диагностика заболевания RAEB-T включает клинический осмотр, анализ крови и костного мозга, цитогенетическое исследование, а также биопсию костного мозга для оценки степени дифференциации клеток кроветворения.
Особенностью RAEB-T является наличие высокого процента бластов в костном мозге и периферической крови, что отличает ее от других форм МДС. Это состояние также считается переходным, так как может прогрессировать к острой миелоидной лейкемии.
Лечение RAEB-T обычно включает трансфузии крови, чтобы поддерживать уровень гемоглобина, и применение препаратов, стимулирующих рост клеток кроветворения. В некоторых случаях может потребоваться химиотерапия или трансплантация костного мозга.
Выводы по заболеванию RAEB-T: это форма миелодиспластического синдрома, характеризующаяся избыточным наличием бластов в костном мозге и периферической крови. Ее причины не полностью изучены, а диагностика включает различные исследования. Лечение направлено на поддержание уровня крови и стимуляцию роста клеток кроветворения.
