Энцефалоцеле - это врожденное заболевание, при котором часть мозга выступает за пределы черепа через дефект в черепной кости и образует выступ на голове ребенка. Прежде всего, причиной энцефалоцеле являются генетические нарушения или хромосомные аномалии. Также влияние на развитие этого заболевания может оказывать воздействие окружающей среды, такие как вирусы, радиационное излучение или химические вещества.
У ребенка с энцефалоцеле может быть заметен выступ на голове, часто с покровными оболочками мозга. Другие симптомы могут включать гидроцефалию (скопление жидкости в мозге), задержку психомоторного развития, эпилептические припадки, нарушения зрения или слуха, а также проблемы с дыханием и питанием.
Диагностика энцефалоцеле обычно включает в себя ультразвуковое исследование головы плода во время беременности, компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ) после рождения. Эти методы позволяют определить размер и местоположение энцефалоцеле и оценить состояние мозга.
Особенностью энцефалоцеле является то, что это врожденное заболевание, которое проявляется с самого начала развития ребенка. Оно требует раннего обращения к врачу и назначения соответствующего лечения.
Лечение энцефалоцеле может включать хирургическое вмешательство для закрытия дефекта черепной кости и возвращения мозга внутрь черепа. Однако, в зависимости от размера и местоположения энцефалоцеле, а также от наличия других осложнений, может потребоваться несколько операций.
Выводы: Энцефалоцеле - это врожденное заболевание, характеризующееся выступом части мозга за пределы черепа. Причинами данного заболевания могут быть генетические нарушения, хромосомные аномалии и воздействие окружающей среды. Диагностика основана на ультразвуковом исследовании плода и КТ или МРТ после рождения. Лечение включает хирургическое вмешательство для закрытия дефекта черепной кости и возвращения мозга внутрь черепа. Энцефалоцеле требует раннего обращения к врачу и специализированного лечения.
