Мальформация Арнольда — Киари (МАК) – это редкое врожденное заболевание, которое характеризуется смещением нижней части мозга, называемой мозжечком, через затылочное отверстие в шейку позвоночника. Это приводит к сжатию мозгового ствола и спинного мозга.
Причины возникновения МАК пока неизвестны. Считается, что это может быть связано с нарушениями в развитии эмбрионального нервного тюба, а также с генетическими факторами.
Симптомы МАК могут варьироваться в зависимости от степени смещения мозжечка. Основные симптомы включают головные боли, шум в ушах, головокружение, проблемы с координацией движений, слабость и онемение в руках и ногах, проблемы с глотанием и речью, а также изменения в функции дыхания.
Диагностика МАК включает в себя магнитно-резонансную томографию (МРТ) головы и шейки позвоночника. Это позволяет визуализировать смещение мозжечка и оценить его степень.
Особенностью МАК является то, что оно может протекать асимптоматически и быть обнаружено случайно при проведении МРТ по другим причинам.
Лечение МАК может быть консервативным или хирургическим. В некоторых случаях, когда симптомы не сильно выражены, пациентам могут назначаться лекарственные препараты для устранения болей и симптомов нервной системы. В более серьезных случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для устранения сжатия мозгового ствола и спинного мозга.
Выводы: МАК – это редкое врожденное заболевание, характеризующееся смещением мозжечка через затылочное отверстие в шейку позвоночника. Причины его возникновения пока неизвестны. Симптомы могут включать головные боли, проблемы с координацией, слабость и изменения в функции дыхания. Диагностика осуществляется с помощью МРТ. Лечение может быть консервативным или хирургическим, в зависимости от степени проявления симптомов.
