Омфалоцеле - это врожденное врожденное заболевание, при котором в области пупка образуется дефект в брюшной стенке. В результате этого, внутренние органы, такие как кишечник, печень и селезенка, могут выворачиваться через этот дефект и быть видимыми внешне.
Причины возникновения омфалоцеле не полностью ясны, но считается, что заболевание связано с генетическими и окружающими факторами. Омфалоцеле может быть обнаружено у плода во время беременности или сразу после рождения.
Симптомы омфалоцеле включают видимые органы в области пупка, покрытые тонкой прозрачной пленкой. Другие признаки могут включать затруднение при дыхании, рвоту, запоры и заторможенность роста у ребенка.
Диагностика омфалоцеле осуществляется во время ультразвукового исследования у беременных женщин или при осмотре новорожденного ребенка. Дополнительные обследования, такие как рентген или компьютерная томография, могут быть проведены для оценки состояния внутренних органов.
Особенностью омфалоцеле является необходимость хирургического вмешательства для исправления дефекта брюшной стенки и внутренних органов. В зависимости от размера и сложности омфалоцеле, операция может быть проведена непосредственно после рождения или в несколько этапов.
Лечение омфалоцеле требует командного подхода и может включать хирургов, неонатологов и других специалистов. После операции, пациенты требуют тщательного медицинского наблюдения и реабилитационной терапии.
Выводы: Омфалоцеле - это врожденное заболевание, при котором в области пупка образуется дефект брюшной стенки. Причины возникновения заболевания не полностью изучены, но оно может быть связано с генетическими и окружающими факторами. Симптомы омфалоцеле включают видимые органы в области пупка и другие проблемы со здоровьем. Диагностика осуществляется с помощью ультразвукового исследования и осмотра. Лечение омфалоцеле требует хирургического вмешательства и медицинского наблюдения после операции.
