Заболевание Селективный дефицит иммуноглобулина G (СДИГ) представляет собой нарушение иммунной системы, при котором наблюдается недостаток или низкий уровень иммуноглобулина G (IgG) в крови. IgG является основным классом антител, ответственных за защиту организма от инфекций.
Причины СДИГ могут быть различными. Это может быть генетическое наследование от родителей, нарушение иммунной системы, аутоиммунные заболевания, определенные лекарственные препараты или хронические заболевания, такие как рак или ВИЧ-инфекция.
Симптомы СДИГ могут варьироваться в зависимости от тяжести и длительности заболевания. Основные симптомы включают повышенную восприимчивость к инфекциям, частые рецидивы респираторных и гнойно-воспалительных заболеваний, а также их тяжелый протекание. Также могут наблюдаться задержка внутриутробного развития, возможные аутоиммунные проявления и повышенная чувствительность к аллергическим реакциям.
Диагностика СДИГ включает проведение различных лабораторных исследований. В основном, это анализы крови для определения уровня IgG и других классов иммуноглобулинов. Также может быть проведена иммунологическая оценка исследований иммунного статуса организма.
Особенности СДИГ заключаются в том, что оно является наследственным заболеванием, часто встречается у детей, и может ухудшиться с возрастом. Длительность и тяжесть симптомов могут варьироваться у разных пациентов.
Лечение СДИГ направлено на устранение недостатка IgG и предотвращение инфекций. Основным методом лечения является регулярная заместительная терапия, когда пациенту вводят препараты с иммуноглобулином G. Также могут быть назначены антибиотики для профилактики инфекций.
Выводы: Селективный дефицит иммуноглобулина G - это генетическое нарушение иммунной системы, характеризующееся недостатком IgG в организме. Оно может приводить к повышенной восприимчивости к инфекциям и другим заболеваниям. Диагностика основывается на анализе крови, а лечение включает заместительную терапию и профилактику инфекций.
