Врожденный гидронефроз - это заболевание, которое характеризуется расширением почечной лоханки и чашечек вследствие нарушения оттока мочи из почек. Оно возникает еще во время развития плода и может быть обнаружено еще до рождения ребенка или в раннем детском возрасте.
Причиной врожденного гидронефроза может быть аномалия развития мочевыводящего протока, сужение мочеточника или нарушение дренажа мочи из-за уретероцеле или везикоретерального рефлюкса. Иногда заболевание может быть наследственным.
Симптомы врожденного гидронефроза могут быть разными и зависят от степени расширения почечных структур. У детей до года возраста обычно отсутствуют явные симптомы, однако у некоторых могут возникать признаки нарушения мочеиспускания, такие как изменение частоты мочеиспускания или боли в поясничной области. У старших детей и взрослых могут появиться боли в пояснице, кровь в моче, повышение артериального давления или инфекции мочевыводящих путей.
Диагностика врожденного гидронефроза включает различные методы исследования, такие как ультразвуковое исследование почек, рентгенография, мочевая урография, цистоскопия и компьютерная томография. Эти методы позволяют определить степень расширения почечных структур и выявить возможные аномалии.
Особенностью врожденного гидронефроза является его возможное наследственное нарушение развития мочевыводящей системы. Также заболевание может протекать без симптомов или приводить к различным осложнениям, таким как повышенное давление в почках, инфекции мочевыводящих путей или почечная недостаточность.
Лечение врожденного гидронефроза зависит от степени расширения почечных структур и наличия симптомов. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для восстановления нормального оттока мочи из почек. У детей раннего возраста часто наблюдается самостоятельное улучшение состояния без необходимости операции.
Выводы: Врожденный гидронефроз - это заболевание, характеризующееся расширением почечной лоханки и чашечек вследствие нарушения оттока мочи из почек. Оно может быть вызвано аномалиями развития мочевыводящего протока, уретероцеле или везикоретерального рефлюкса. Симптомы могут быть разнообразными и зависят от степени расширения почечных структур. Для диагностики используются различные методы исследования, такие как ультразвуковое исследование, рентгенография и компьютерная томография. Лечение зависит от степени заболевания и может включать как консервативные методы, так и хирургическое вмешательство. Некоторым пациентам может потребоваться длительное наблюдение и регулярные обследования для контроля состояния почек.
